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罕见病重症肌无力治疗困境能否改善

  • 深度|罕见病重症肌无力治疗困境能否改善?多款药物欲进入医保谈判名单

    伴随着新一轮医保目录调整启动,重症肌无力治疗困境能否迎来改善?2020年3月,胡大俊开始感觉眼皮不舒服,先是左眼睑下垂,紧接着是双眼睑下垂,之后发展到吐字不清、吞咽无力、胸闷气短喘等。在辗转治疗一年时间后,他才被确诊为是重症肌无力患者。重症肌无力(MG)是一种罕见的自身免疫性疾病,是神经-肌肉接头处传递障碍所引起的,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,我国年发病率为0.68/10万。
    锤子财富2023-09-07 11:37:59
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