罕见病重症肌无力治疗困境能否改善

伴随着新一轮医保目录调整启动，重症肌无力治疗困境能否迎来改善？2020年3月，胡大俊开始感觉眼皮不舒服，先是左眼睑下垂，紧接着是双眼睑下垂，之后发展到吐字不清、吞咽无力、胸闷气短喘等。在辗转治疗一年时间后，他才被确诊为是重症肌无力患者。重症肌无力（MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，是神经-肌肉接头处传递障碍所引起的，其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳，我国年发病率为0.68/10万。