闫凯境:标准化是中药现代化和走向国际的基础和先决条件
2023年6月15日,由中华中医药学会主办、安国市人民政府承办的第三届中医药国际化发展论坛,在“药都”安国市盛大开幕。
论坛围绕中医药现代化、国际化等议题展开,讨论行业在此过程中面临的困境。天⼠⼒控股集团董事局主席闫凯境出席。
针对当前行业中普遍存在的中药材标准化,出海过程中面临的理念差异、标准差异等多个行业痛点,闫凯境在开幕式致辞和圆桌会议中将理论结合实践,分别做出论述,提出“标准化是中药现代化和走向国际的基础和先决条件”、“要推动中药产业链供应链向数字化、智能化转型升级,“两化”深度融合,加快向新型工业化迈进”等观点及方案。
各环节标准化,协同推进中医药高质量发展
闫凯境在开幕式致辞中表示,加快中医药传承创新,打造高质量的现代化产业体系,满足人民群众对美好生活向往的中医药需求,实现更高水平的“走出去”,已成为业界共同肩负的重任。
在当前环境下,国家大力度释放政策红利,新型举国体制不断完善,数字技术赋能生命科学都将促使中药创新研发能力提升,让行业与国际先进水平接轨,为中药走向世界创造新的机遇,这正是行业发展的好时机。
但发展中的机遇和挑战始终是并存的。闫凯境提出,中医药行业的未来充满了机遇,但是过程伴随着艰难。他认为,标准化始终是制约行业发展的核心关键问题。它是中药现代化和走向国际的基础和先决条件,尤其中药材标准化,更是基础中的基础。行业需要以中药材的标准化为基础、生产制造的标准化为手段、疗效的标准化为目的,协同推进中医药的高质量发展。
三个标准化分别覆盖采收、制造、临床三个重要环节,各个环节的标准化,将协同推进中医药的高质量发展。
破局中医药国际化困境,重在规范和创新
圆桌会议期间,闫凯境将中医药行业国际化面临困境,总结为“两难、两缺、一差异”。
两难,指的是传统中医药理论、西方医学知识体系不同导致的对表难、对标难;两缺,对应的是中医药基础研究,和临床评价指标的缺失;一差异,则指向中药与西药重视疗效或机理的理念不同、质量认可标准的不同,以及中药讲究个性化用药,允许调方试错的价值不同体现出来的文化差异。
精准清晰的判断,依靠的是企业不断探索得来的经验。回望天士力二十多年的国际化之路,公司曾经面对的这些“拦路虎”正是行业痛点。
面对困难与挑战,天士力坚定推进中医药国际化,从源头中药材开始,建立规范,确认现代病理模型,明晰有效成分物质,建立质量规范化生产体系,逐渐与国际标准对齐,形成了质量数字化的现代中药智能制造体系,达到了批次一致性要求,创新创造第一台高频低温滴丸滴制设备,由此创造了世界上首个由中国人贡献给世界现代医学的新药物剂型——微滴丸胶囊剂,极大地提高了中药载药量,并提升了患者依从性。
目前,天士力已成功实现中药全产业链,从源头生产,研发,到制药装备整体的升级创新,打通了中医药进入美国市场的商业化模式,建立了以面对美国为主的西方市场的中药研发新范式。
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