辉瑞430亿美元收购Seagen有望本周完成 创建肿瘤学部门
辉瑞公司当地时间12月12日表示,预计将于本周晚些时候完成以430亿美元对癌症药物制造商Seagen的收购交易,并计划创建一个新的肿瘤学业务部门。
与这项收购同时进行的还有辉瑞内部的重组。辉瑞表示,首席商务官Angela Hwang将辞职,公司将把非肿瘤业务拆分为两个部门,一个专注于美国,另一个专注于美国以外的全球其他地区。
目前负责辉瑞肿瘤研究和药物开发的克里斯·博肖夫(Chris Boshoff)将领导新的肿瘤学部门,并直接向公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)汇报;辉瑞首席业务创新官Aamir Malik将领导该公司美国商业部门,Alexandre de Germay将担任国际部门的商务主管。
这次重组也是在辉瑞下调收入预期之后进行的。由于新冠疫苗和治疗药物的需求降低,今年10月辉瑞发布财报时,将全年收入预期下调13%,公司还将削减总价值35亿美元的就业岗位和开支。
辉瑞将于周三公布2024年业绩预测,并就新的公司举行电话会议。周三美股盘前,辉瑞股价微跌,该公司今年股价累计跌幅超过44%。
除了新冠产品需求下降之外,辉瑞还面临几个主导销量的顶级药物专利即将到期的挑战。公司预计到2030年收入将下降170亿美元。为减轻这些影响,辉瑞正在加大并购力度。
今年3月,辉瑞宣布与Seagen公司达成一项价值约430亿美元的交易,这也是辉瑞自2009年以670亿美元收购惠氏以来的最大一笔交易,以扩大肿瘤治疗产品组合。辉瑞预计,到2030年,Seagen的销售额有望超过100亿美元。
Seagen是目前市场上有“生物导弹”之称的抗体偶联药物(ADC)的先行研发者。ADC药物由单克隆抗体和小分子药物偶联形成,是一种创新型的癌症免疫疗法,有更好的靶向性,能够有针对性地杀伤破坏性的细胞,保护健康细胞,目前已成为全球创新药企布局的重点方向。
截至目前,Seagen已拥有四种获批的癌症疗法,其中三种疗法为ADC药物,2022年该公司的总销售额接近20亿美元;辉瑞的肿瘤治疗组合中包含24种获批的癌症药物。
辉瑞表示,收购Seagen交易的反垄断等待期已结束,并已获得所有必要的监管批准,最早预计于本周四完成交易。
此前,该交易引发了反垄断的猜测。今年7月,美国联邦贸易委员会(FTC)要求辉瑞和Seagen提供有关交易的更多信息。
为了消除美国反垄断机构的担忧,辉瑞已同意将抗癌药物阿维鲁单抗(avelumab,商品名:Bavencio)的销售特许权使用费捐赠给美国癌症研究协会。Bavencio在2022年为辉瑞带来超过2.71亿美元的销售额。
今年3月,辉瑞与Bavencio的合作伙伴默克终止合作协议,并将Bavencio的开发和商业化权利转给默克,同时保留对该药物净销售额15%的特许权使用费的权利。
值得关注的是,中国生物药企再鼎医药于去年9月宣布与Seagen公司达成一项重磅的授权引进,引入靶向组织因子(TF)的ADC药物tisotumab vedotin;同时,再鼎加入了Seagen启动的一项国际多中心(含中国)3期临床研究,针对适应症为二线或三线复发性或转移性宫颈癌患者。tisotumab vedotin已在美国获批用于治疗复发或转移性宫颈癌患者(商品名:Tivdak)。
在辉瑞收购Seagen后,意味着辉瑞也将成为再鼎医药的合作伙伴。再鼎医药首席运营官John Smiley早些时候接受第一财经记者采访时表示,他对辉瑞收购Seagen的交易表示欢迎,并称这项收购将不会影响两家公司关于tisotumab vedotin的商业合作进程。
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