美国启动通用mRNA流感疫苗临床 有望提供长效保护无需年年接种

美国国立卫生研究院（NIH）周一宣布启动一项基于mRNA技术的通用流感疫苗，目前正在招募健康受试者参加早期临床试验。

科学家们希望这种疫苗能够预防多种流感病毒株并提供长期免疫力，这样人们就不必每年都接种疫苗。

美国国立卫生研究院称，最新启动的通用流感疫苗试验将招募至多50名18至49岁的健康受试者，以测试这种实验性疫苗是否安全并产生免疫反应。该研究还将与接受四价流感疫苗接种的参与者进行对照。所谓四价疫苗，是指可以预防四种病毒株。

目前的流感疫苗由四种流感病毒抗原组成，除了疫苗所针对的病毒株外，几乎没有其他保护作用。这意味着理论上每年都需要针对当季流行的流感病毒开发新的疫苗，并且疫苗的有效性每年都有很大差异。

根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据，接种针对当季流行的流感毒株开发的疫苗，可将患流感的风险降低40%至60%；如果疫苗无法针对特定的病毒株提供保护，那么对防止患病的有效性更是低至20%以下。

新冠疫情以来，mRNA疫苗技术得到快速发展，越来越多的疫苗正在使用mRNA这种新型生物技术，其中就包括流感疫苗。这种技术平台能够使得疫苗开发人员更快速地针对不同的病毒变异株对疫苗作出调整。使用mRNA技术，为通用流感疫苗的开发提供了一种新的策略。

“通用流感疫苗可以作为抵御未来流感大流行蔓延的重要防线。”美国国家过敏和传染病研究所代理主任休·奥金克洛斯（Hugh Auchincloss）在一份声明中说道。

根据去年11月美国宾夕法尼亚大学研究人员在《科学》杂志发表的一篇文章，小鼠和雪貂的初步动物试验表明，实验性的mRNA疫苗可针对已知的所有20种甲型和乙型流感病毒亚型提供广泛保护，疫苗诱导的抗体水平在至少四个月内保持不变。

研究人员还称，即使雪貂接触了未知的流感病毒，疫苗也有望减少疾病的严重程度并预防死亡。这可能为通用流感疫苗开辟一条新的途径，将有助于预防未来的大流行。

不过研究人员同时强调，通用流感疫苗即使在人体试验中取得成功，也不一定能预防感染，它的目标是针对严重疾病和死亡提供持久保护。

在开发了新冠疫苗后，目前全球疫苗巨头都在致力于开发mRNA技术路线的流感疫苗，这些厂商包括Moderna、辉瑞、葛兰素史克（GSK）以及赛诺菲和CSL公司旗下Seqirus等企业。